Местные прививочные реакции при подкожно-безыгольной иммунизации

Инфильтраты развивались у 16,4 %, отеки — у 27,8 % и лимфадениты — у 70,4 % привитых.
Совместное применение ОВ + ЧВ характеризовалось менее выраженными местными реакциями. Так, инфильтраты формировались у 9,4 %, а отеки — у 12,0 % привитых. Однако эта смесь вакцин также приводила к развитию большого количества лимфаденитов (61,0 %).

При использовании химической сорбированной брюшнотифозной вакцины инфильтраты были зарегистрированы в 14,2 %, отеки — 21,2 % и лимфадениты — в 65,4 % случаях. При этом инфильтраты сохранялись у большинства иммунизированных в течение 7—12 суток, а у отдельных вакцинированных — до 30 суток.

При применении несорбированных вакцинных препаратов (оспенная, чумная) инфильтраты воспалительно-травматического характера наблюдались у незначительного количества привитых в течение первых суток и у подавляющего большинства иммунизированных не превышали 0,3—0,5 см в диаметре. Количество лимфаденитов в группах привитых монопрепаратами было также достаточно большим и составляло для брюшнотифозной — 65,4 %, холерной — 58,6 %, оспенной — 59,4 % и чумной — 63,8 %.

Местные прививочные реакции при подкожно-безыгольной иммунизации по схеме № 4 также развивались в виде инфильтратов воспалительно-травматического характера кожи и подкожной клетчатки. Максимального развития они достигали через 48 ч. При этом комплексное введение схемы 4 (ТА + ХВ + ВЖЛ) (ОВ + ЧВ) вызывало развитие инфильтратов у 45,2 %. В то же время отечность мягких тканей в месте введения указанных препаратов выявлялась в 1,6 % случаев. Количество лимфаденитов составляло при иммунизации ВК № 4 — 42,9 %.

Обратите внимание