Реактогенность вакцинного препарата выражается в его способности вызывать развитие поствакцинальных (прививочных) реакций (ПВР), сопровождающихся субъективными и объективными изменениями функционального состояния организма.
В настоящее время реактогенность вакцины оценивается согласно МРТУ-42. С этой целью ПВР подразделяются на общие и местные.
Общие ПВР, в свою очередь, классифицируются по степени тяжести поствакцинальной лихорадки и характеризуются как слабые, средние и сильные.
Местные прививочные реакции оцениваются по характеру и интенсивности изменений со стороны кожи, подкожной клетчатки и регионарных (подмышечных) лимфатических узлов. При этом гиперемия без инфильтрата или инфильтрат диаметром до 2,5 см расцениваются как слабая, инфильтрат диаметром от 2,6 до 5,0 см — средняя, инфильтрат диаметром свыше 5,0 см, а также инфильтрат при наличии лимфаденита свыше 5,0 см, а также инфильтрат при наличии лимфаденита с лимфангоитом — как сильная местная реакция. Для сорбированных вакцин учету подлежат также отеки, развивающиеся при их подкожном введении. В этом случае отеки до 5,0 см квалифицируются как слабая, от 5,1 до 10,0 см — средняя и более 10,0 см — как сильная местная реакция.
В начале этой главы при характеристике вакцинных препаратов мы изложили основные сведения об их реактогенности по литературным данным.
Обратите внимание