Состояния иммунодефицитные
Состояния иммунодефицитные (ИДС) — заболевания, обусловленные врожденными или приобретенными дефектами различных звеньев иммунной системы (В- и Т-систем лимфоцитов, системы комплемента, фагоцитирующих клеток). Проявляются более высокой восприимчивостью к инфекциям, злокачественным новообразованиям, аутоимунным процессам, аллергии.
Могут быть первичными и вторичными. Первичные обусловлены врожденными генетическими дефектами основных звеньев иммунной системы. Их известно более 80 типов. В зависимости от места локализации повреждения иммунной системы выделяют четыре главные группы иммунодефицитных состояний. В общей структуре первичных иммунодефицитов преобладают дефекты В-системы иммунитета. Они составляют 50% всех случаев ПИДС.
На патологию Т-системы лимфоцитов приходится 30%. Комбинированные иммунодефициты (В- и Т-клеточные) не превышают 10%. Дефекты систем поли- и мононуклеарных фагоцитов составляют около 8%, а системы комплемента — всего 2%. Причем 70% первичных иммунодефицитных состояний В-системы обусловлено дефектом Х-хромосомы. Наиболее часто встречаются дефекты IgA (1:500-1:700). Обшая частота встречаемости первичных иммунодефицитных состояний, клинически проявляющихся, 1:10000 населения.
Это означает, что в Беларуси могут иметь место примерно 1500 случаев ПИДС, а ежегодно может рождаться около 20 детей с такой иммунопатологией. Вторичные, или приобретенные, ИДС развиваются в процессе жизни индивидуума в результате инфекционных или соматических заболеваний, влияния лекарственных препаратов, стресса, неблагоприятных иммунотропных экологических факторов.
Обратите внимание