Диагностика иммунодефицитных состояний

Диагностика иммунодефицитных состояний — способ выявления лиц с нарушениями и дефектами функции иммунной системы. Основывается на двух научных подходах: тотальном скрининге населения (сплошное обследование) и прескриптивном скрининге (предварительный отбор людей с клиническими признаками иммунологической недостаточности). Уровень дефекта подтверждается результатом лабораторных иммунологических исследований.

Для определения иммунологической компетентности индивидуума необходимо исследовать не только количественные, но и функциональные характеристики основных звеньев иммунной системы, ориентироваться на возрастные нормы иммунологического статуса. Как правило, при лабораторных исследованиях ИДС идентифицируется на основании результатов, свидетельствующих о необычайно низком содержании клеток и/или молекул иммунной системы (1.5-2.0 и их измененной функциональной активности в соответствии с рекомендациями ВОЗ. При скрининге имеет значение возраст исследуемого индивидуума.

Так, оценить количественное содержание у ребенка в первые месяцы жизни бывает довольно трудно из-за наличия в его крови материнских иммуноглобулинов данного класса, полученных трансплацентарно. У детей, у которых подозревается недостаточность иммуноглобулинов, их количество рекомендуется определять повторно в возрасте 6-9 месяцев. Результаты тестов (ГЗТ) на анамнестические Т-зависимые антигены также неадекватны у детей в возрасте до года из-за низкого содержания Т-клеток памяти и соответственно — кожной реактивности.

Постановка диагноза осуществляется квалифицированными специалистами на основании данных анамнеза и результатов лабораторных исследований, которые проводят в областных центрах клинической иммунологии. Подтвержается (верифицируется) диагноз в республиканском иммунологическом центре, в лабораториях клинической иммунологиии в специализированных научно-исследовательских институтах.

Обратите внимание