Характеристики К-клеток человека

Около 40—50% К-клеток человека было T-гамма-лимфоцитами и имело Т-клеточно-ассоциированные антигены Т3 и Leu-1. Около 20% К-клеток экспрессирует антигены T8/Leu-2a или T4/Leu-3a при исследовании их в АЗКЦ. После окончания реакции через 18 часов менее 10% их имели Т4- и Leu-3а-антигены. Антимишеневые клеточные Ig, сенсибилизирующие клетку-мишень для АЗКЦ, принадлежат к классу G. Специфичность цитотоксического действия К-клеток определяется особенностью антител, взаимодействующих с клеткой-мишенью. Эти антитела относятся к четырем подклассам IgG: IgG1, IgG2, IgG3 и IgG4. Противоопухолевым действием в комплексе с клеточным эффектором наделены IgG2A, но не IgG2B – или IgG3-подклассы антител.

Около 20% К-клеток имеет рецепторы для компонента C3b, 30—35% — для C3b и 7—8% — для C3d. Большинство К-клеток с С3-рецептором является 0-лимфоцитами, в то время как рецепторы для C3b и C3d встречаются главным образом на клетках, несущих маркеры Т-лимфоцитов. С3-компонент комплемента, связанный с клеткой-мишенью, не индуцирует цитолитический ответ в лимфоцитах человека, сильно усиливает в АЗКЦ активность Fc-рецептора К-клетки. Усиление К-клеток в АЗКЦ 0-типа связано с C3b-фрагментом, в то время как К-клетки Т-гамма типа были отнесены к C3b и/или С3-фрагментам. Эти исследования показывают, что клеточно-ограниченные фрагменты С3 составляют важные структуры распознавания, которые значительно усиливают АЗКЦ как путем пополнения эффекторных клеток в цитолитической реакции, так и значительным уменьшением концентрации антител, необходимых для данной реакции.

В последнее время придается большое значение изучению характеристик К-клеток и ЕК в сравнительном аспекте. Установлено, что обе популяции клеток гетерогенны по антигенным маркерам и функциональной активности и широко варьируют у различных доноров. Они по-разному отвечают на молекулярные регуляторы иммунных реакций. Так, ИНФ усиливает активность ЕК, но не влияет на К-клетки в АЗКЦ, а ПГЕ, угнетает активность ЕК, но не затрагивает активности К-клеток. Активность ЕК у онкологических больных понижена, а активность К-клеток повышена. По-видимому, такие функциональные различия ЕК и К-лимфоцитов направлены на повышение эффективности всей системы ИБН.

Обратите внимание