Воспалительные макрофаги — клетки, активированные стерильными раздражителями; они менее активны и неспецифически реагируют с опухолевыми клетками. Таким образом, нецитотоксические макрофаги делятся на три группы клеток: воспалительные, примированные и резидентные. Были исследованы характеристики при переходе макрофагов из одного состояния в другое: отвечающих, примированных и полностью активированных. Первая группа макрофагов выполняет функцию хемотаксиса, осуществляет фагоцитоз, способна к пролиферации, но не наделена тумороцидиой активностью. Они имеют фенотип LFA-1- (от англ. Lymphocyte function associated antigen-1 — лимфоцитный функциональный антиген-1), низкий уровень кислорода, TFR+ (от англ. Transferrin receptor — рецептор для трансферрина). Вторая группа макрофагов, имеющая слабую пролиферацию, выполняет функцию селективного связывания с опухолевыми клетками, антигенную презентацию. Маркеры этих макрофагов имеют фенотип Ia+, LFA-1+, высокий уровень секреции кислорода, TFR-. Третья группа клеток не пролиферирует, проявляет тумороцидную активность и уменьшенную антигенную презентацию. Эти макрофаги секретируют цитолитическую протеазу, ОНФ и высокие уровни кислорода, имеют фенотип Ia+, LFA-1+, TFR-. Следует отметить, что переход макрофагов из одного состояния в другое сопровождается их активацией ИНФ-гамма и ЛПС. Однако возникает вопрос, могут ли макрофаги проявлять противоопухолевую цитотоксичность без заведомо вызванной активации их различными стимулами. Данные, полученные в этом направлении, показывают, что такая возможность существует. Более того, макрофаги, наделенные спонтанной противоопухолевой цитотоксичностью, являются одним из главных клеточных факторов системы ИБН.
Обратите внимание