В механизмах цитотоксического действия лимфоцитов важное место занимает первая стадия цитолиза — распознавание эффектором клетки-мишени. Как известно, Т-лимфоциты для распознавания антигенных детерминант клеток-мишеней используют Т-клеточные рецепторы, которые функционально взаимодействуют в клеточной мембране с CD3-комплексом, чтобы генерировать сигналы трансдукции для клеточной активации. Был также продемонстрирован альтернативный путь для Т-клеточной активации через CD2-рецептор, причем Т-клетки используют этот путь в тимусе до момента экспрессии специфических рецепторов и CD3. ЕК экспрессируют клеточный поверхностный рецептор для Fc-фрагмента IgG (CD16). Как полагают некоторые авторы, Fc-рецепторы, подобно CD3, являются посредниками сигналов трансдукции для клеточной активации ЕК. Тот факт, что ЕК экспрессируют рецепторы CD3, CD16, CDlla/CD18, позволяет высказать гипотезу, согласно которой распознавание клетки-мишени ЕК происходит в контексте с этими структурами. Особенно важным в этом процессе является рецептор CD2 как филогенетически наиболее древний.
Медицинские кабинеты эффективно используют рекламные световые вывески для привлечения клиентов.
Механизм лизиса клеток-мишеней ЕК изучен недостаточно, но полагают, что он включает четыре стадии: 1) распознавание эффектором клетки-мишени; 2) активацию лимфоцита распознающим сигналом; 3) контакт ЕК с клеткой-мишенью и 4) лизис клетки-мишени.
Поскольку БЗЛ при выполнении своих функций способны секретировать различные медиаторы, наделенные цитолитическими свойствами (ОНФ, ЕКЦФ, ЛТ), то не исключено их участие в лизисе клеток-мишеней. Так, было установлено, что некоторые медиаторы селективно лизируют клетки-мишени УАС-1.
Как указывалось выше, ЦГ, выделенные из ЦТЛ и ЕК, проявляют высокую противоопухолевую цитотоксичность in vitro. ЦГ из этих клеток оказались сходными по своим биохимическим и структурным характеристикам и литическим свойствам. Исходя из этого не исключено, что ЦГ, присущие ЕК, могут непосредственно включаться в лизис клеток-мишеней. Таким образом, механизмы лизиса клеток-мишеней, осуществляемые ЕК, могут быть самыми разнообразными.
Приведенный материал свидетельствует, что в изучении проблемы ЕК достигнут определенный прогресс, хотя и остается еще много неясных и спорных вопросов.
Обратите внимание