Миелопептиды как активаторы антителообразующих клеток на высоте иммунного ответа могут быть использованы в клинике. Так, было показано, что некоторые лейкозные клетки постоянно экспрессируют высокие уровни рецептора для Ил-2, роль которого неясна. Полагают, что Ил-1, вырабатываемый лейкозными клетками, усиливает экспрессию и функцию этого рецептора. Антирецепторные МКА, используемые в иммунотерапии острых Т-клеточных лейкозов, способствуют полной или частичной ремиссии болезни.
При анапластической анемии клетки, содержащие рецептор для Ил-2, угнетают иммунологический гомеостаз, а антитела против этого рецептора в свою очередь супрессируют пролиферацию рецепторпозитивных лейкозных клеток. Антитела против рецептора к Ил-2 могут быть потенциальными в устранении определенных аутоиммунных расстройств, обусловленных активированными аутореактивными Т-лимфоцитами. Наконец, определенный тип МКА может быть использован и в элиминатнвной иммунотерапии опухолей, особенно в случае, когда опухолевые клетки синтезируют вещества, ингибирующие различные иммунные ответы. Подобные результаты получены в экспериментах на животных.
Таким образом, представленные данные показывают, что методы биотерапии онкологических больных могут быть самыми разнообразными. Следует указать, что, согласно современным представлениям, иммунологические способы лечения онкологических больных включают: 1) активную иммунотерапию (опухолевые клетки, модифицированные опухолевые клетки, ОАА, опухолевые вакцины + иммуноадъюванты); 2) адоптивную иммунотерапию (МКА, лимфоциты системы ЛАК, факторы Т-клеток, факторы переноса, иммунная РНК); 3) неспецифическую иммунотерапию (продукты микроорганизмов, полисахариды, синтетические антигены и компоненты, тимические факторы, некоторые биологически активные вещества типа цитолитической протеазы, аргиназы и др.).
Обратите внимание
| ФазаА.ру fazaa.ru |