Ряд работ посвящен действию дивинилового эфира и малеинового ангидрида (MVE-2) на ЕК и макрофаги. Препарат с ММ 15000 усиливает цитотоксическую активность упомянутых клеток через 3 дня после его введения животным. При этом цитотоксическая активность ЕК у мышей BALB/c постепенно снижается к 7-му дню, а цитотоксическая активность макрофагов остается повышенной в течение 12—14 суток. Повторное введение MVE-2 мышам вызывает гиперчувствительность ЕК и высокую цитотоксичность макрофагов. Активация ЕК обусловлена секрецией ИНФ, который стимулирует эффекторную функцию этих клеток. Препарат неэффективен при развившихся метастазах, но увеличивает продолжительность жизни животных-опухоленосителей.
Введение MVE-2 животным через 3 дня после инъекции циклофосфана стимулирует миелопоэз, что коррелирует с увеличенной продукцией КСФ клетками костного мозга и макрофагами. Стимуляция продукции КСФ сопровождается дозозависимым увеличением из числа ядерных клеток костного мозга предшественников гранулоцитов и макрофагов.
Комплекс полиинозиловой и полицитидиловой кислот с поли-L-лизином, растворимый при добавлении карбоксиметилцеллюлозы, является сильным индуктором ИНФ. Таким же свойством обладает и комплекс полиадениловой и полиуридиловой кислот, активирующий противоопухолевую цитотоксичность ЕК.
В последнее время были изучены цитотоксические свойства моноцитов периферической крови здоровых людей при инкубации клеток с мурамилдипептидом (МДП) я рекомбинантным ИНФ-гамма. Оказалось, что этот ИНФ примирует моноциты для противоопухолевой цитотоксичности только в присутствии МДП. Такие активированные клетки выделяют в среду ОЦФ, который сам лизирует различные опухолевые клетки человека, не действуя на нормальные.
Обратите внимание