Цитотоксичность макрофагов при лизисе опухолевых клеток

Имеются сообщения, что резидентные макрофаги могут проявлять СКЦ при лизисе опухолевых клеток. Показано, что нестимулированные моноциты периферической крови здоровых людей могут разрушать in vitro меланомные опухолевые клетки человека, хотя у них не обнаружена такая активность против клеток-мишеней К-562.

Добавление в тест-культуру рИНФ-гамма (рекомбинантный ИНФ-гамма) или предварительная обработка этим медиатором моноцитов значительно увеличивали их цитотоксическую активность. Моноциты, культивированные в течение 3 дней, утрачивали цитотоксичность, но она могла быть ими снова приобретена после обработки клеток рИНФ-гамма. Эти очень важные данные свидетельствуют о том, что «спонтанная цитотоксичность резистентных макрофагов» — условное понятие, так как такая цитотоксичность может быть вызвана скрытыми, еще не выясненными стимулами.

Аналогичный феномен был отмечен нами ранее при обсуждении вопроса о спонтанной цитотоксичности ЕК. Предположение о том, что спонтанная цитотоксичность резидентных МФ может быть обусловлена невыявленной их сенсибилизацией неопределенными стимулами, основано на следующих фактах. Имеются сообщения, что резидентные макрофаги, выделенные из печени крыс и мышей, т.е. ЗМ, способны разрушать сингенные, аллогенные и ксеногенные опухолевые клетки. Так, крысиные ЗМ спонтанно разрушают in vitro клетки-мишени мышиных опухолей YAC-1, Р815, HsB и др., причем такая СКЦ, обнаруженная у ЗМ, была значительно выше подобной цитотоксичности эффекторов, выделенных из селезенки.

В этой же системе было отмечено, что СКЦ значительно ослабляется или утрачивается у гнотобионтов. Это согласуется с ранее приведенными данными о том, что мыши, выращенные в стерильных условиях, не имеют спонтанных цитотоксических МФ.

Обратите внимание