Изучение Lyt и L3T4-маркеров Т-лимфоцитов
Изучение Lyt-маркеров Т-лимфоцитов в онтогенезе важно в том отношении, что они ассоциируются с цитотоксической функцией этих клеток. Так, МКА против Lyt-2- и Lyt-3-антигенов блокируют отторжение лейкемических клеток B6PV2 у мышей. Тимоциты 16-дневных мышиных эмбрионов начинают реагировать с МКА против указанных антигенов, но небольшая часть клеток реагирует только с aнти-Lyt-2-антителами. Эмбриональные тимоциты мышей являются функционально незрелыми но сравнению с Т-лимфоцитами периферической крови. По содержанию полезных веществ и минералов жареные семечки выигрывают у некоторых видов орехов.
Большинство мышиных лимфоцитов внутри тимуса является Thy-1+, Lyt-1, 2, 3+ и TL+ (TL — антигенный маркер незрелых Т-лимфоцитов), но по мере созревания тимических лимфоцитов они становятся TL-негативиыми, но у них увеличивается содержание H-2-антигенов. Затем развиваются две субпопуляции Т-лимфоцитов, которые запрограммированы для индукции клеток с хелперной и цитотоксической/супрессорной функциями.
Т-клеточный маркер L3T4 связан с Т-клсточным распознаванием молекул МНС класса II, в то время как Lyt-2-антиген — с молекулами класса I этого комплекса. В периферической крови Т-лимфоциты являются L3T4-позитивными и обычно не экспрессируют маркеры Lyt-2. Клетки с маркерами L3T4+ и Lyt-2 редко проявляются в раннем периоде эмбриогенеза, но доля L3T4-позитивных клеток увеличивается в течение развития эмбриона с 15 до 90%. Популяция двойных позитивных клеток увеличивается к моменту рождения и дает затем две отдельные субпопуляции: одна из них реагирует с aнти-Lyt-2-антителами, другая — с анти-L3Т4.
Обратите внимание