Замечания в адрес концепции Ф. Бернета (продолжение)
- Имеются случаи, когда меньшее число опухолевых клеток прививаются у новых хозяев лучше, чем большое.
- Большая частота трансформации соматических клеток in vitro не получила объяснения с позиции ИН.
- При опухолях, вызванных онкорнавирусами, иммунный ответ или не проявляется, или приводит к пролиферации трансформированных клеток. Возможно также, что ИН действует не против опухолевых клеток, а против онкогенных вирусов.
- При некоторых болезнях и состояниях с продолжительной иммуносупрессией (лепра, саркоидоз, уремия) не наблюдается увеличения частоты развития опухолей, точно так же как сама по себе иммуносупрессия способна замедлить развитие некоторых видов опухолей.
- Концепция ИИ не может объяснить, почему в условиях иммуносупрессии развиваются преимущественно злокачественные лимфоретикулосаркомы и лимфомы, а не другие типы опухолей.
- Не учитываются многие комплексные факторы ИН. Так, известно, что иммуносупрессивные химические вещества могут вызывать канцерогенный эффект; гены определяют защиту организма от опухолей неиммунологическим механизмом, в частности защиту от онкогенных вирусов.
- Опухоли могут быть вызваны различными причинами: спонтанной мутацией, вирусами, химическими канцерогенами, гормональной стимуляцией, радиацией, ультрафиолетовым облучением и др. При этом некоторые опухоли могут быть элиминированы с участием иммунных реакций, другие, напротив, нуждаются для своего развития в этих реакциях. Все перечисленные факты, по мнению указанных выше авторов, противоречат теории ИН Ф. Бернета или пока не нашли своего объяснения. В связи с этим в конце 70-х годов интерес исследователей к проблеме ИН ослаб и утратил свою остроту, хотя ряд авторов и попытались дать свое толкование тем недостаткам и противоречиям, которые имеются.
Обратите внимание