Цельновирионная инактивированная гриппозная трехкомпонентная вакцина для взрослых

Представляет собой вирусы типов А(H1N1), A(H3N2) и В, полученные из вируссодержащей аллантоисной жидкости куриного эмбриона, очищенные и инактивированные формалином или ультрафиолетовыми лучами. Вакцина хранится при температуре 5±3°С, срок годности – 1 год.

Вакцина предназначена для профилактики гриппа у лиц старше 18 лет.

Реакции

Препарат слабо реактогенный. При подкожном введении допускается развитие кратковременных температурных реакций свыше 37,5°С или инфильтратов до 50 мм не более чем у 3% привитых. При интраназальном введении повышение температуры до субфебрильных цифр допускается не более чем у 2% привитых. Осложнения не зарегистрированы.

Противопоказания

Аллергия к белкам куриного яйца, острые инфекционные и неинфекционные заболевания, прогредиентные заболевания нервной системы, системные заболевания соединительной ткани, аутоиммунные заболевания, болезни крови, бронхиальная астма (при подкожном введении), хронический ринит (при интраназальном введении).

Схема иммунизации лиц с нормальным здоровьем

При вакцинации препарат вводят распылителем-дозатором РДЖ-М4 интраназально по 0,25 мл в каждый носовой ход двукратно с интервалом 3-4 недели, или подкожно, однократно, в дозе 0,5 мл. Первая ревакцинация проводится через один год, последующие ревакцинации -с интервалом три года.

Схема иммунизации лиц из групп риска

В группы риска входят: 1) лица со вторичными иммунодефицитами (страдающие хроническими заболеваниями, часто болеющие острыми респираторными заболеваниями); 2) контингенты повышенной опасности инфицирования (организованные дети, новобранцы и вновь формируемые коллективы, медицинские работники, работники сферы обслуживания и транспорта).

Иммунизация групп риска проводится ежегодно, рекомендуется чередовать парентеральный и интраназальный способ введения вакцины.

“Грипповак-СЕ-АЖ” инактивированная, поливалентная субъединичная (гликопротеидная) гриппозная вакцина. Представляет собой штаммы вирусов гриппа двух подсероваров A (H1N1 и H3N2) и типа В, всего 7 штаммов в разных сочетаниях, по три штамма в одном препарате.

Получено несколько экспериментальных серий грипповака СЕ-АЖ, которые различаются по количеству гемагглютинина каждого из трех штаммов в дозе вакцины в пределах от 7 до 15-20 мкг антигена каждого типа. Вакцина обеспечивает выработку антител в высоких титрах по отношению к вирусам гриппа, при однократном или двукратном введении безвредна и обладает слабой реактогенностью.

Вакцинация проводится двукратно, подкожно, в дозе 0,5 мл. Детям в возрасте до трех лет вакцина вводится в дозе 0,25 мл.

Обратите внимание